Сегодня:

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ У ЛАБРАДОРОВ

На протяжении многих лет перед заводчиками стояла проблема наследственной слепоты у лабрадор-ретриверов. Доктор Кейт К. Барнетт из английского Общества здоровья животных (ЕАНТ) одной из первых поняла сущность этой проблемы и попыталась решить ее, обследуя зрение собак. Доктор Лайонел Рубин из Пенсильванского университета была одним из первых американских ветеринаров, начавших проверять собак на наследственную слепоту. Много лет посвятил этим исследованиям Густаво Д. Агирре, д.в.м., доктор философии и директор Института здоровья животных Джеймса А. Бейкера Колледжа ветеринарной медицины Корнеллского университета штата Нью-Йорк.

ПРОГРЕССИВНАЯ АТРОФИЯ СЕТЧАТКИ

Прогрессивная атрофия сетчатки (PRA)1 впервые была описана в Швеции в 1906 году доктором Магнуссоном, как форма наследственной слепоты, налипшая им "retinitis pigmcntosa". Гак как заболевание было выявлено среди сеттер-гордонов английского разведения, то Англия и была признана страной его происхождения. К 30-м годам оно было названо прогрессивной атрофией сетчатки, но до 50-х годов, о нем мало, что было известно. В 50-х годах ветеринары разделили заболевания на два отдельных: генерализованную и центральную.
Доктор Барнетт и другие английские офтальмологи много лет использовали термин "прогрессивная атрофия сетчатки" у лабрадор-ретриверов только для обозначения центральной формы заболевания (CPRA).
PRA - наследственный порок развития, при которой происходит дегенерация зрительных клеток сетчатки глаза (палочек и колбочек), что может привести к слепоте. Заболевание проявляется в нарушении функции фоторецепторов сетчатки, светочувствительного восприятия задней стенке глаза и падении остроты зрения у собак. Под термином "атрофия" подразумевается постепенное истончение или утрата тканей сетчатки. Как только процесс затронет нервные окончания, он станет необратимым, и восстановить зреть, будет невозможно.
В ранних исследованиях способа наследования этого заболевания в Англии ошибочно полагали, что оно связано с проявлением простого доминантного гена с высокой, но полной пенентрантностыо. (Это также касалось лишь центральной PRA. что, вероятнее всего, неверно.) Со временем исследователи обнаружили, что ген этот рецессивный и если его имели оба родителя, то процент рождения слепых шеи ков резко возрастал (в итоге), остальные же были носителя' ми заболевания.
Основной трудностью диагностики заболевания в Англии было то, что ветеринары использовали для исследования слепоты только офтальмоскоп. Собак обследовали возрасте одного, двух, трех и четырех лет. После прохождения первых трех тестов им выдавался временный сертификат, а после четвертого - постоянный.
К сожалению, многих собак допускали к разведению до достижения ими четырехлетнего возраста, к тому же у собак с постоянным сертификатом зачастую заболевание проявлялось позже. Не все заводчики освидетельствовали своих собак. Также в то время не все заводчики и ветеринары понимали наследственную природу заболевания. Получение сертификата было трудоемким и дорогим 'занятием, к тому же оно не гарантировало, что собака не являемся переносчиком аномалии. Выпали случаи и неправильно поставленного диагноза.
Полное искоренение болезни в тех условиях было невозможным. Выяснив, что PRA может не проявляться на протяжении нескольких генерации, исследователи поняли, что имеют дело с рецессивным геном. Заводчиков приводил в замешательство тот факт, что собака, выглядевшая здоровой, позднее слепла. 'Гестов на носителей гена не было, способов проверки - также, а использовать для этого пробные вязки было некорректно, да и неразумно. Заводчики продавали с виду здоровых щенков от родителем, имеющих сертификаты проверки на PRA, но никто из них не мог гарантировать, что они не заболеют со временем или не являются носителями аномального гена.
Таким образом, заболевание продолжало просеиваться в кровные линии лабрадоров и иногда сводило на нет всю программу племенного разведения. В США информация о PRA была малодоступном, из-за чего большинство заводчиков даже не догадывались о нем. Единственный способ искоренить болезнь - это прекратить использовать в разведении собак - носителей аномального гена, а для этого их следует выявить. Корпорация банка данных PRA в Вуднвилле - "PRA Data" - начиная с 1994 года, опубликовала три книги с перечнем родословных собак, у которых выявлена прогрессивная атрофия сетчатки глаза. Вы можете обратиться в нее по адресу: PRA Data, Inc., 15624 N.Е. 164th Street, Woodinville, WA 98072 USA. Плата в США и Канаде составляет около 12.5 доллара (включая почтовые расходы) и 17.5 доллара США - в других странах.) Это некоммерческая организация, деятельность которой посвящена сбору банка данных по лабрадор-ретриверам с клинически подтвержденным диагнозом наследственной генерализованной (не центральной) прогрессивной атрофии сетчатки (GPRA).
Поскольку слепота, вызываемая PRA. нарастает совершенно безболезненно, многие владельцы Лабрадор-ретриверов не подозревают о ней, пока болезнь не зайдет слишком далеко. Некоторые симптомы включают потерю ночного зрения (гемералопатию - куриную слепоту) постепенную утрату остроты зрения в дневное время и снижение ориентирования из-за неспособности распознавать стационарные объекты. По мере нарастания атрофии палочек и колбочек в сетчатке все большее количество световых лучей рефлекторно отражается от покрытия глазного дна (наиболее сильно отражающего свет слоя в ткани сосудистой оболочки глаза, так называемый tapetum lucidum). Сетчатка истончается, и собака постепенно теряет зрение. В конце концов, наступает слепота. Собака приспосабливается к ней, компенсируя зрение другими органами чувств. Вот почему владелец может просмотреть болезнь, к тому же она не затрагивает состояние шерсти и цвет глаз. Тем не менее, из-за расширенного зрачка глаз может казаться очень темным.
Генерализованная PRA передается простым аутосомным рецессивным геном, одним из трех наследуемых типов. Большинство наследственных заболеваний распространяется благодаря возвратному инбридингу (или лайнбридингу) к ограниченному числу различных предков. Если вы проследи<е родословную от десятого до пятнадцатого колена (или даже дальше), то можете увидеть, что некоторые собаки встречаются в различных линиях.
Генетическая природа заболевания неравнозначна для различных пород. И, несмотря на то, что симптомы и течение заболевания протекают одинаково в разных породах, в каждой из них оно вызывается своими специфическими генами. Фенотипически носители заболевания выглядят абсолютно нормальными, но если их повязать друг с другом, может родиться несколько больных собак. Носитель гетерозиготен, то есть несет лишь один рецессивный ген, а больное животное гомозиготно по рецессивному гену, то есть у него их два. Чтобы болезнь проявилась, щенок должен получить по одному рецессивному гену от каждого из родителей.
Повязав двух больных собак, вы получите больное потомство, то есть этот признак проявится на все 100 процентов. При вязке больной собаки с носителем заболевания половина щенков будут больными, а половина - носителями заболевания. Вязка здоровой собаки с больной даст в потомстве 100 процентов носителей заболевания. Вязка носителя заболевания со здоровой собакой никогда не даст больных щенков, но половина из них будет носителями аномальною гена. В следующей генерации процент носителей заболевания упадет до 25 процентов. Вязка клинически здоровой собаки со здоровой, может дать больных и клинически здоровых щенков - носителей заболевания, а также клинически и генетически здоровых.
Худшее, что могут сделать заводчики - это повязать двух носителей заболевания, поскольку половина потомства получит аномальный ген, причем неизвестно какая. Если генетическое заболевание доминантно, от него можно избавиться за одну генерацию. Но если дело касается PRA, го даже при исключении из разведения всех собак, несущих в своем генотипе аномальный ген, потребуется десять генераций, чтобы снизить частоту заболевания до 25 процентов, - то есть к минимально возможной величине.
Это означает, что не допускать больных собак в разведение - само по себе недостаточно. Заводчики обязаны выявить всех больных собак и/или носителей заболевания (как и среди их потомства) и исключить их из своей программы разведения. Любая собака, имеющая пятидесятипроцентную вероятность быть носителем PRA, не должна использоваться в разведении. Если собака-носитель клинически здорова, не стоит использовать в разведении ее внуков. Если избегать вязок между носителями заболевания, больных собак в потомстве не будет. Единственным способом обнаружить скрытых носителей (пока не разработан анализ ДНК) служит так называемая пробная (биологическая) вязка.
Это очень тернистый, но верный путь. Чтобы он дал свои результаты, необходимо получить довольно большое число щенков - только тогда можно говорить о статистически достоверных результатах анализа, но не о гарантиях.
Подозреваемого носителя заболевания следуем повязать с больной собакой (то есть провести возвратное скрещивание, бэк-кросс). Для того чтобы провести анализ потомства, требуется помет как минимум из шести щенков. Десять - лучше, даже если придется вязать собаку два раза. Обследуемые щенки должны дожить до возраста, когда вы сможете утверждать на 95 процентов, что они не являются носителями заболевания, хотя и здесь вероятна ошибка, потому что стопроцентной уверенности быть не может. По данным доктора Агирре, "если в помете минимум шесть щенков, то гарантия того, что среди них нет носителя заболевания, составляет 96,5 процента; с увеличением числа щенков в помете эта гарантия возрастает до 99 процентов, но она никогда не бывает стопроцентной".

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ФОРМА ПРОГРЕССИВНОЙ АТРОФИИ СЕТЧАТКИ

Центральная прогрессивная атрофия сетчатки - это не одно и то же, что генерализованная прогрессивная атрофия сетчатки, имеющая свои специфические гистопатологические и офтальмоскопические черты. CPRA характеризуется пигментными изменениями в покрытии глазного дна (tapetum lucidum), обусловленными гипертрофией и миграцией клеток пигментного эпителия. Дегенерация фоторецепторов вторична по отношению к изменениям пигментного эпителия. Болезнь прогрессирует медленно, и у некоторых собак сохраняется зрение.
В отличие от GPRA, больные собаки лучше видят в сумеречном свете, чем при ярком дневном. Периферическое зрение остается нормальным до завершающей стадии заболевания, благодаря чему собаки видят движущиеся объекты, хоть и натыкаются на неподвижные. Кроме того, собаки с CPRA плохо видят предметы на близком расстоянии.
Центральная и генерализованная формы отличаются и своими путями наследования. При CPRA он доминантно-аутосомный (т.е. несцепленный с полом), вероятно, с неполной пенентрацией гена - это означает, что даже при его наличии признак, за который он отвечает, может не проявиться. Ареал заболевания находится в пределах Европы, что заставляет исследователей подозревать скорее воздействие на животных факторов окружающей среды или питания, чем наследственности. Доктор Агирре сообщает, что "до сих пор неопубликованные свидетельства из Англии позволяют сделать вывод, что причиной заболевания является недостаток антиоксидантов в пище".
У большинства собак CPRA проявляется в возрасте двух-трех лет, а диагностируется, как правило, к четырем годам (после офтальмоскопического исследования). При осмотре глаза в начале заболевания обнаруживают коричневые пигментные пятна в покрытии глазного дна, а позже - сливающиеся бляшки. У больных собак, как правило, бывает недоуменное выражение, поскольку потеря центрального зрения компенсируется периферическим1.

Диагностика PRA: поражение PRA очень типично для Лабрадора. Возможно, изменения уже имеются в девятимесячном возрасте, но не проявляют себя, поэтому и проходят незамеченными. В настоящее время имеются три способа исследования глаза у собаки: при помощи микроскопа с щелевой лампой, офтальмоскопа и электроретинограммы.
При помощи микроскопа с щелевой лампой исследуют только передний отдел глаза, а так как при этом глазное дно остается недоступным, то диагностировать PRA этим способом невозможно. Тем не менее это незаменимый способ диагностики заболеваний хрусталика и роговицы.
Для обследования сетчатки используется два типа офтальмоскопа - управляемый, или ручной, и неуправляемый (стационарный). Управляемый имеет ограничения. Неуправляемый имеет преимущества перед управляемым, так как позволяет диагностировать у животных PRA как в раннем возрасте, так и после четырех лет. Обследование должно проводиться только опытным офтальмологом.
При помощи электроретинограммы (ЭРГ) проверяют функцию сетчатки и определяют функциональные нарушения, указывающие на прогрессивную дегенерацию палочек и колбочек сетчатки у собак в возрасте восемнадцати месяцев. При помощи ЭРГ доктор Агирре может выявить PRA у собак уже в возрасте полутора лет. Однако для проведения данного обследования необходим опыт специалиста, и далеко не все ветеринары владеют методикой ЭРГ.
ЭРГ базируется на стимуляции сетчатки, которая требует особой подготовки, иначе результаты окажутся неправильными. ЭРГ проводится под анестезией, потому что время реакции на раздражение в тысячу раз меньше, чем мигательная реакция, и собаки без наркоза будут дергаться. Этот метод требует хорошего записывающего оборудования.
К ЭРГ приступают после проведения у собаки анестезии и расширении у нее зрачка глаза. После смачивания роговицы глаза на нее крепятся контактные линзы. Волновые контактные линзы А и В выводят на осциллограф ответные реакции миллионов клеток сетчатки. При помощи электродов измеряют реакцию на световые раздражители различного цветового спектра, интенсивности и продолжительности действия.
При помощи электроретинограммы можно выявить PRA в то время, когда сетчатка еще выглядит нормальной. Дегенеративные заболевания протекают очень медленно, поэтому обнаружить их у собаки в юном возрасте не так-то просто. Ошибочный диагноз заболеваний глаза усложняет жизнь владельцев собак. Воспаление в области глазного дна может привести к разрушению сетчатки, что не следует путать с PRA. Более того, не следует распространять слухи о предполагаемом заболевании собаки, поскольку диагноз может оказаться неверным.
По словам доктора Агирре, у 80 процентов лабрадоров заболевание протекает типично. Отличие касается лишь сроков его проявления. Как правило, первые клинические симптомы проявляются к четырем годам, а к семи - развивается слепота. Само же заболевание протекает у каждой собаки по-своему. Доктор Агирре делит больных собак по срокам клинического проявления симптомов PRA на две группы: полтора - два года, с ранним наступлением слепоты, и с поздним проявлением, слепота у которых проявляется в пять - семь лет.
Гистология - еще один метод диагностики PRA. Она не свободна от допущения мелких ошибок. Специальными лабораторными методами исследуются образцы ткани глаза восьми-десятимесячной собаки. Этот метод требует времени, технически сложен и достаточно дорогой. Большинство лабораторий не в состоянии использовать его у лабрадор-ретриверов из-за тех или иных сложностей.
Исследование ДНК для выявления носителей заболевания
В настоящее время проводятся исследования по идентификации генов, определяющих различные наследственные признаки. Для выявления носителей PRA будет использоваться анализ ДНК - генетической карты организма. Английская ассоциация слепых выделила средства английскому Обществу здоровья животных для обследования генома (хромосом) собак-поводырей на молекулярно-биологическом уровне. С помощью различных маркеров, распределенных по всей хромосоме, будет создана карта ДНК собак. Цель одна - обнаружить ген, определяющий развитие PRA (сравнивая ДНК больной и здоровой собак) с тем, чтобы разработать единый скрининг-тест, который позволит выявлять из проб крови носителей PRA. Эта технология может применяться к другим наследственным заболеваниям, таким как катаракта.
Эта программа представляет огромный интерес для компании "Зрячий глаз" и школ собак - поводырей слепых, так как позволяет выявить больных лабрадоров и носителей заболевания (как и собак других пород) и на научном основании исключить их из программы обучения, а также из племенного разведения.
В Институте здоровья животных Джеймса А. Бейкера Колледжа ветеринарной медицины Корнеллского университета штата Нью-Йорк, под руководством Густаво Д. Агирре, д.в.м., проводится работа по определению и характеристике различных форм PRA. Этот проект называется "Молекуляр-но-генетическое исследование прогрессивной дегенерации палочек и колбочек у собак" (PRCD - Molecular Genetic Studies of Canine Progressive Rod-Cone Degeneration).
Исследования проводятся под эгидой Фонда животных Морриса и при поддержке школы проводников и большинства клубов собаководства.
Ученые-исследователи предлагают клонировать ген PRCD и разработать диагностический тест ДНК, выделенной из пробы крови, для идентификации генетически здоровых собак, носителей мутантного гена или больных PRCD. Поскольку слепота, связанная с этим заболеванием, не подлежит медикаментозному лечению, то вполне оправдана элиминация PRCD на генетическом уровне (то есть устранение из генотипа). Этот тест позволит владельцам, повязавшим носителей заболевания с генетически здоровыми собаками, использовать из полученного помета в племенной работе генетически нормальных щенков. Остальных можно будет стерилизовать. Таким образом, сохранятся ценные племенные линии, а мутантный ген PRCD будет полностью удален.
Молекулярная генетика глазных болезней собак будет использоваться для подтверждения или идентификации аномальных генов, то есть снятия отпечатков аллелей. После выявления дефектного гена программа отсева (скрининга) станет более эффективной и позволит отделить животных - переносчиков заболевания от "чистых" собак. Центр исследований наследственных заболеваний глаз Корнеллского университета (IEDSU - Inherited Eye Disease Studies Unit) разработал программу исследований на молекулярно-генетическом уровне наследственной дегенерации сетчатки по методу тестирования ДНК, выделенной из пробы крови, позволяющую однозначно идентифицировать больных, переносчиков заболевания и здоровых собак независимо от их возраста.
Рецессивно наследуемые генетические дефекты, которые невозможно выявить до половозрелого возраста собаки, доставляют заводчикам много хлопот. Прогрессивная дегенерация палочек и колбочек - наиболее общая форма атрофии сетчатки (PRA). Ее сложно идентифицировать, поэтому-то мутантный ген так широко распространен. Ученые подсчитали, что носителями заболевания являются 24 процента лабрадоров. До разработки теста ДНК и его внедрения единственным надежным способом контроля PRCD были пробные вязки, которые позволяли выявить носителей заболевания и исключить из разведения больных и гетерозиготных собак. При использовании заводчиками этого теста 24-50 процентов популяции лабрадоров будут исключены из племенного поголовья. В университете штата Колорадо для выявления собак - носителей заболевания используется тест на аминокислоты.

ДИСПЛАЗИЯ СЕТЧАТКИ
(по материалам доктора Отема Дэвидсона)

Дисплазия сетчатки (нарушение развития сетчатки во время внутриутробного развития) является одновременно и врожденным (приобретенным), и наследственным заболеванием. Выделяют две формы RD. Генерализованная дисплазия сетчатки (GRD) была описана в Швеции в 1970 году, как рецессивная с полной пенентрантностью. Мультифокальная дисплазия сетчатки (MRD) была обнаружена в США, как неполностью доминантная. Доминантные признаки передаются по наследству и проявляются индивидуально. К сожалению, признаки при неполной доминантное™ проявляются у каждого больного животного по-своему. Нарушения при RD приводят к образованию небольшой, асимптоматичной нейроретинальной складки и розетки, к отслойке сетчатки, внутриглазному кровотечению, формированию катаракты и помутнению роговицы, ассоциирующихся со слепотой. В связи с этим большое значение для выявления дисплазии сетчатки приобретает офтальмологическое обследование опытным специалистом. (Возможности офтальмоскопии ограничены в том, что простые складки не могут быть клиническим путем отдифференцированы от тех, при которых имеется структурная аномалия.)
Ученые обнаружили, что дисплазия сетчатки связана с аномалиями скелета, приводящими к хондродисплазии (карликовости). Генетическое обследование 124 щенков Лабрадора показало, что синдромы "дисплазии глаз и скелета" контролируются одним и тем же геном, поэтому наследуются совместно. У гетерозиготных собак (унаследовавших аномальный ген только от одного из родителей) проявляются только глазные заболевания. У гомозиготных собак (унаследовавших по одному аномальному гену от каждого из родителей) проявляются нарушения и глаз, и скелета. Аномалии скелета, связанные с этим синдромом, включают: замедление роста передних конечностей (точнее, костей предплечья), из-за чего они становятся короткими, патологию со стороны локтевых суставов (расслаивающего остеохондроза локтевого и клювовидного отростков) и пястей, а также чрезмерно спрямленные задние конечности (из-за замедленного развития эпифизов, дисплазии бедра и недоразвития большеберцовой кости).
Заводчики считают, что это заболевание не представляет особой проблемы, но это не так! Зрелые родители, выглядящие фенотипически нормальными во всех отношениях и у которых перед вязкой при офтальмологическом обследовании на наследственные заболевания глаз не обнаружили никаких отклонений от нормы, могут дать больное потомство. Это происходит потому, что незначительные изменения при дисплазии сетчатки, чаще всего это появление неироретинальных складок, с возрастом могут исчезнуть, так как глаз заканчивает свое развитие в раннем периоде жизни, - их можно было бы выявить'в щенячьем возрасте (когда заметно поражение всего покрытия дна глаза). Этот феномен получил название "нормализации". Однако особи со скрытым поражением сетчатки, как это ни прискорбно, не являются генотипически нормальными. Офтальмологическое обследование лабрадор-ретриверов в шести-восьминедельном возрасте - единственный способ выявить дисплазию сетчатки. Как правило, племенное поголовье не обследуется в этом возрасте, и это положение следует исправить. Заводчики, действительно беспокоящиеся о состоянии породы, должны обследовать все пометы, прежде чем выставлять щенков на продажу.
Заводчики, которые используют племенное поголовье, имеющее сертификаты, подтверждающие отсутствие наследственных глазных заболеваний, могут не догадываться о наличии RD в помете, пока у щенков не будет обнаружено падение остроты зрения или их не обследует офтальмолог.
Генетические изыскания показывают, что единственным путем борьбы с дисплазией сетчатки у лабрадор-ретриверов и избавления от аномальных генов, отвечающих за ее проявление, является офтальмологическое обследование каждого щенка в помете и использование в разведении только здоровых собак, свободных от заболевания. Более того, из-за вариабельности пенентрации признака не следует включать в племенное поголовье собак - родственников больных животных. Очевидно, что элиминация дисплазии сетчатки - это долгий и дорогостоящий процесс, но конечная цель того стоит.

КАТАРАКТА

Катаракта считается наследственным заболеванием, за исключением тех случаев, когда развивается вследствие диабета или после травматического повреждения. Она характеризуется уплотнением ткани хрусталика, приводящим к его полному или частичному помутнению (включая и помутнение капсулы хрусталика) и проявляется на одном или обоих глазах. Способ наследования - доминантный с неполной пенентрантностью. Больных собак, независимо от степени помутнения хрусталика, не следует использовать в разведении (Animal Health Newsletter, Cornell University College of Veterinary Medicine, vol. 12, number 3, May 1994.).

КОНТРОЛЬ ЗА НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГЛАЗ

Очень печально, когда владелец собаки одной из самых привлекательных и полезных пород сталкивается с проблемой слепоты своего питомца. Об этом можно только сожалеть, но поскольку слепота наследственна и проявляется лишь через несколько поколений, она проявляется неожиданно. Владелец, прежде чем покупать собаку, должен тщательно изучить ее родословную и узнать у заводчика, какие он принял меры, чтобы избежать заболевания.
Глазные заболевания распространяются, потому что больная собака или собака - носитель заболевания, выглядящая абсолютно здоровой, передают болезнь потомству, а те в свою очередь дальше. Этот процесс можно остановить, исключив из разведения как можно больше подозрительных по заболеванию собак. Племенное поголовье, свободное от аномалий, следует использовать рационально.
Одной из основных трудностей контроля за заболеванием является то, что долгое время оно себя никак не проявляет, и в этот период собака может быть пущена в разведение. Доктор Агирре утверждает, что с помощью офтальмоскопа можно провести стопроцентный отбор больных животных, правда, в том случае, если прибор находится в опытных руках, а собака достигла возраста, когда можно определить болезнь. Если она слишком молода, обследование не выявит изменений в сетчатке. Сложности диагностики можно компенсировать регулярными обследованиями поголовья.
Электроретинограмма - лучший в настоящее время тест, позволяющий выявить GRPRA. Результаты его на протяжении последних двух лет убеждают в этом. Заводчикам следует подождать с использованием собаки в разведении, пока она не пройдет тест и не получит сертификат OFA. Большинство заводчиков полагают, что их собаки генетически нормальны, однако единственный способ проверить это - пройти специальные тесты; и только потом правильно проведенные пробные вязки подтвердят генетический статус собаки, которая может быть фенотипически нормальной, но носителем аномальных генов.
Тщательно изучите родословную, и если в четырех коленах не найдете носителя наследственных заболеваний или сомнительного по заболеванию предка, то можете со спокойной совестью вязать свою собаку. Помните, что собака может являться носителем заболевания и длительное время не давать больных щенков, пока не будет повязана с кобелем - носителем этого же заболевания, что поставит вас в неловкое положение.
Случаи заболевания можно свести к минимуму, если все заводчики будут следовать положенным правилам. Ответственные заводчики обязаны постоянно помнить о возможности заболевания и со всеми делиться информацией о нем. Ожидаемый тест на ДНК окажет огромную помощь всем заводчикам и владельцам.

Фонд регистрации обследований глаз у собак

Этот фонд (CERF - Canine Eye Registry Foundation) был основан в 1974 году в сотрудничестве с американским Колледжем ветеринаров-офтальмологов (ACVO - American College of Veterinary Ophthalmologists) для создания регистра чистопородных собак, "свободных" от основных наследственных заболеваний глаз. Обследования могут проводить только ветеринары, имеющие лицензию ACVO.
Для прохождения обследования минимальный возраст не установлен, но, как правило, щенкам должно быть не менее восьми недель. Результат считается достоверным в годовалом возрасте. Собака должна ежегодно проходить обследование, иначе осмотр ветеринарами ACVO будет признан недействительным, поэтому она вновь должна получить сертификат CERF.
CERF является филиалом ветеринарно-медицинского банка данных Уэст-Лафайеттского университета ветеринарной медицины Пердью, штат Индиана (VMDB - Veterinary Medical Data Base), в котором хранится информация, собранная более чем в 25 ветеринарных учреждениях США и Канады.
В настоящее время Американский клуб собаководства включает данные CERF и OFA в родословные только здоровых собак. Эти данные печатаются на зарегистрированных сертификатах голубого цвета и при наличии трех-четырехколенных родословных. Поскольку сертификат CERF действителен в течение года, данные о здоровье собаки автоматически удаляются, если она не прошла повторное освидетельствование.
Доктор Агирре разработал тест по выявлению PRA у ирландских сеттеров, поэтому будем надеяться, что вскоре он сделает его и для лабрадор-ретриверов. Рассматривая PRA у ирландских сеттеров, доктор Агирре пишет, что "дефект гена идентифицирован в 1994 году, и теперь мы разработали тест, который безошибочно определяет, является ли собака здоровой, носителем заболевания или больной. Этот тест заключается во взятии небольшой пробы крови и определении любого генотипа (больного, носителя или здорового, то есть нормального) у одного из партнеров при условии, что второй - генетически здоров. Таким образом, появилась возможность вывести только клинически здоровых собак, потомство которых можно будет обследовать при помощи теста ДНК".

Комитет по генетике американского Колледжа ветеринаров-офтальмологов подготовил к изданию книгу "Выявленные или предполагаемые наследственные заболевания глаз у собак", в которой описываются заболевания у 127 пород. Специфические генетические аномалии в каждой породе даны вместе с другими возможными нарушениями зрения, работа над которыми ведется в настоящее время. В книге даны некоторые рекомендации для заводчиков. Вы можете приобрести ее, обратившись по адресу: CERF (ACVO Book), 1235 SCC-A, Purdue University, W. Lafayette, Indiana 47907-1235. Стоимость книги 29,95 доллара плюс 5 долларов за пересылку.

1. На сегодняшний день CPRA переклассифицирована в пигментную эпителиальную дистрофию сетчатки (RPED). Собаки могут быть предрасположены к этому заболеванию, но оно может развиться и при недостатке витамина Е, и гиперхолистеринемии.